Estados Unidos-. La Comisión Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la Administración de la Medicina y Alimentos de EE. UU, (FDA) por sus siglas en inglés, recomendaron la autorización de la vacuna contra el coronavirus de Moderna.
La FDA, ahora continuará con la revisión del voto de la Comisión Asesor, para saber si autoriza la vacuna contra la COVID-19 de Moderna de emergencia en Estados Unidos de América, entre las personas mayores de 18 años.
La inmunización del coronavirus de la moderna fue establecida desde el 2010 en una empresa de biotecnología con sede en Cambridge, Massachusetts, sin embargo, nunca había sido lanzada al mercado, ni logrado que la FDA que les aprobaran una de las 9 vacunas que tenían por no haberlas llevado a la fase III de un estudio clínico.
Desde el 3 de marzo esta misma entidad que aprueba las inmunizaciones le dio la aprobación al ensayo clínico de la Moderna, y en julio fue la primera en presentar un estudio en fase 3 financiada por el Gobierno de Estados Unidos para una vacuna contra el Covid-19 en el país.
Esta Moderna tiene una eficacia del 94% y fue producida en menos de 14 días de su segunda dosis, según informe publicado por un comité asesor de la FDA. También esta contiene materiales grasos, lípidos, trometamina, para moderar los dolores, acido aceitico y acetato de Sodio.
Vacuna de Ptizer
El pasado fin de semana esta entidad, autorizó la vacuna de Ptizer que será utilizada en personas mayores de 16 años, la cual tiene el 95% de eficacia, y que requiere un almacenamiento de –70 grados y solo puede mantenerse 5 días por su vigencia, es por eso que se creó la cadena de frio para su conservación, pero que incluye de costosos refrigeradores.
En comparación a la vacuna del COVID-19 de la Moderna se puede mantener en congeladores normales y no requiere de transporte muy frio, es por eso que la convierte en la más accesible a comunidades.
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